Fiche extrait de produit
| Titre du produit : | Pharmacocinétique et taux tissulaire de résidus suite à l’administration d’une association d’oxytétracycline et de diclofénac à des bovins |
| Auteur(s) : | N. Mestorino, E. Mariño Hernández, L. Marchetti & J.O. Errecalde |
Résumé :Huit bœufs adultes ont reçu par voie intramusculaire une dose contenant une combinaison de 20,0 mg/kg d’oxytétracycline et de 0,5 mg/kg de diclofénac. Des prises de sang ont été effectuées à différents intervalles jusqu’à 168 heures post-administration. Deux animaux expérimentaux ont été sacrifiés de manière humaine à une semaine d’intervalle durant les quatre semaines suivant l’administration. Des échantillons du muscle, des tissus de la zone d’injection, du foie, des reins et de la masse graisseuse ont été prélevés. Les concentrations d’oxytétracycline et de diclofénac ont été mises en évidence par chromatographie en phase liquide de haute performance (HPLC). L’analyse cinétique a été effectuée par régression linéaire en utilisant le programme CSTRIP. Le niveau maximum de concentration (Cmax) d’oxytétracycline dans le plasma était de 3,89 ± 1,48 µg/ml avec une demi-vie d’élimination prolongée (T½ß : 47,73 ± 18,33 h). La Cmax de diclofénac était d’un niveau élevé (577,62 ± 238,40 ng/ml), avec une demi-vie d’élimination également prolongée (30,48 ± 9,42 h). Des concentrations d’oxytétracycline ont pu être mesurées dans le foie et les tissus adipeux jusqu’au 21e jour post-administration, tandis que le diclofénac avait disparu de tous les échantillons de tissus au 21e jour. La longueur de la demi-vie d’élimination du diclofénac a été une observation inattendue ; chez l’homme, elle est de 1,1 h. | |