Ficha de información del producto
| Título de la publicación / Nombre del producto : | Estudio farmacocinético y evaluación de los residuos tisulares tras la administración de una combinación a base de oxitetraciclina y diclofenac en bovinos |
| Autor(es) : | N. Mestorino, E. Mariño Hernández, L. Marchetti & J.O. Errecalde |
Resumen :Ocho bovinos machos recibieron una dosis única de una combinación oxitetraciclina/diclofenac a razón de 20 mg/kg de oxitetraciclina y 0.5 mg/kg de diclofenac por la vía intramuscular. Se obtuvieron muestras de sangre a diferentes tiempos hasta las 168 h post-administración. Posteriormente los animales experimentales fueron sacrificados de a pares semanalmente y hasta los 28 días post-administración. Se obtuvieron muestras de músculo, zona de inyección, hígado, riñón y grasa. Las concentraciones de oxitetraciclina y de diclofenac en las muestras obtenidas se determinaron por cromatografía líquida de alta resolución. El análisis cinético se realizó por regresión lineal utilizando el programa CSTRIP. Oxitetraciclina alcanzó una concentración plasmática máxima (Cmax) de 3.89 ± 1.48 µg/ml con una prolongada semivida de eliminación (T½ß: 47.73 ± 18.33 h). El perfil plasmático de diclofenac se caracterizó también por una alta Cmax (577.62 ± 238.40 ng/ml), y una T½ß prolongada (30.48 ± 9.42 h). Si bien las concentraciones de oxitetraciclina se midieron hasta los 21 días post-administración en hígado y tejido graso, diclofenac no pudo cuantificarse en ninguno de los tejidos ensayados a los 21 días. La prolongada semivida de eliminación presentada por el diclofenac, fue un hallazgo inesperado, ya que su T½ß en el hombre es de solo 1.1 h. | |